Срочно, нужны деньги для трехлетней Адисе Гармаевой, страдающей редким генетическим заболеванием!

Трехлетней Адисе Гармаевой, страдающей редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией — требуется препарат Золгенсма. Сумма сбора составляет 160 миллионов рублей. Лечение желательно провести до того, как девочке исполнится семь месяцев.

Золгенсма — самое дорогое в мире лекарство. Оно не зарегистрировано в РФ, поэтому его невозможно приобрести за счет средств государства. Одна инъекция препарата останавливает болезнь. Сейчас ребенку ставят Спинразу, однако это поддерживающая терапия.

В настоящее время собрано 33 миллиона рублей.

Желающие могут помочь Адисе Гармаевой по реквизитам:
— мобильный банк 89503863174;
— карта 2202 2013 4643 2905, Гармаева (Ванданова) Дарима Андреевна (мама Адисы).

Спинальная мышечная атрофия — одно из самых часто встречающихся заболеваний среди редких болезней. В среднем один из десяти тысяч детей рождается со СМА.

Читайте также: